情迷斗鱼展斗扫盲贴...相关基因问题总结及分类知识介绍
统的了解下展斗的发展线系,希望对斗友们有点帮助:
野生鱼betta splenden
↓
将军plakat→ 马尾veiltail→梳尾combtail→冠尾 crowntail
↓
↓→马尾→→→→→→→→→→(三角尾delta→半月halfmoon)
分枝→→→→→hm plakat←←←hm与pk配种←←←←(三角尾→半月halfmoon)
↓
fighter 以上都可以出现double tail
展斗是从短尾的将军开始改良的,后来出现马尾,马尾就是尾巴只长而不会张大的长尾型斗鱼,接着把外尾骨改直,出现了三角尾,半月与三角尾的区别是半月的外 尾骨长而且直,能展到180度.CT和DT都是隐性基因,在这些尾型中都会出现.角度改大是所有尾型都在改良的方向之一,骨干数的不断增加提高了观赏价 值,也是现今展斗发展的重要趋势,从SD到HM到ROSE的线形模式.斗鱼体态的两个发展方向已基本确立:搏击和展示.颜色的发展方向大体分三种:纯色， 花色，金属色.
展斗的相关发展史:
1967年，国际斗鱼协会IBC（International Betta Congress）在美国成立，IBC改良斗鱼的目标是培育出尾鳍宽大，匀称的斗鱼，而不是越来越长的马尾。逐渐演变成今天的尾鳍角度大，上下鳍有丰满的圆的标准.
1980年，IBC培育者Peter Göttner和Paris Jones培育出了圆形尾端，面积很大，我们称为超级大三角的斗鱼．尾巴角度超过130度.
1984年Guy Delaval和其他一些改良者把这些鱼引进到法兰西. 1987年他成功的培育出尾鳍展开有180度的斗鱼.但是由於近亲繁殖的原因，这些公鱼已经基本丧失交配能力. Guy Delaval放弃了改良.在法兰西的一个斗鱼展上Rajiv Massilamoni发现了这些斗鱼，并试着繁殖. 为了解决退化问题，Rajiv Masillamoni 和Launt Cheno做了很多尝试，最后一条Ｒ-３９雄鱼（父本是美国改良的黑双尾）终于交配成功.Rajiv Masillamoni用这条斗鱼和全部带有180度基因的母鱼进行交配,后代中出现了很小一部分角度达到或接近180度的斗鱼.
1991年美国人Jeff Wilson加入了改良工作.并称那些鱼为Halfmoon.Rajiv Masillamoni觉得个名字很不错就沿用了下来.
1993年，在佛罗里达的Tampa举行的IBC会议上,他们展示的CHENMASWIL halfmoon获得了冠军.这条美鱼最终上了《FAMA》杂志的封面.
至此Halfmoon便开始疯狂流行. Jeff Wilson和Rajiv Masillamoni愿意把他们最好的半月基因运到各地,美国的斗鱼培育者便从此开始用这些Halfmoon的子代来培育改良.
其它尾型的斗鱼是最近5-10年改良出来的.在改良的过程中,人们发现了斗鱼的针状尾的特性,从梳尾(单针)开始,出现了Combtail.印尼人 Ahmad Yusuf还改良出Crowntail .根据尾骨的分支有2针、4针、8针、16针.还有一种尾巴畸形的斗鱼，长出上下两个尾巴，都被叫做Doubletail.
常见分类:
一.形体分类:
PK=Plakat将军
CTPK=Crowntail Plakat冠尾将军
HMPK=Halfmoon Plakat半月将军
VT=Veiltail马尾
RT=Roundtail圆尾
D=Delta 三角尾
SD=Superdelta超级三角尾
HM=Halfmoon半月
OHM=Over Halfmoon超半月
ST=Singletail单尾
DT=Doubletail双尾
CT=Crowntail冠尾
Crosstail叉尾CT
king crowntail狮王CT
balloon type ct泡泡尾CT
balloon ct泡泡尾CT
SR=Single-ray单针
DR=Double-ray2针
TR=Triple-ray3针
DDR=Double-double-ray4针
DDDR=Double-double-double-ray8针
DDDDR=Double-double-double-double-ray16针
二.色系分类:
BF=Butterfly碟翼
OP=opaque白色
MG=Mustard gas芥子
Red=红色
Cambodian=柬系
Opaque=不透明
Turquoise=土耳其绿
Royal Blue=皇室兰
Steel Blue=铁锈兰
Multicolor=多色
Yellow=黄色
Orange=橙色
Melano=墨尔本黑
Marble=大理石
Mustardgas=芥子色
Sunrise=日出
Copper=金铜
关于基因问题:
一.红色基因:
一般在改良鱼的纯色上面都会遇到红色难以去除的问题,而且红色都会表现在其他颜色的前面,也就是容易显现出来,这是因为红色\绿色是斗鱼最原始的颜色.也 就是表象色.红色分3组基因控制（既ABC），3组都为显性就有红色出现，如AaBbCc,AABBCC等等。AABBcc是柬系红，也就是没有黑色的纯 红，我们讲的超红是带黑的，是指纯基因的显性红，有黑格或亮点，如果有两对基因是隐性的，就是巧克力色，如果3组基因都是隐性，就是黄色-既 aabbcc，再加入一组隐性基因就可以控制橙色，既aabbccdd，橙色比黄色更难得。纯显性红和黄色繁殖，F1就有带隐性基因的超红 -AaBbCc，自交会出纯红、巧克力色和黄色，黄色的几率是1/8。要改良纯色的皇室蓝,如果有红色基因,那么在腹鳍和臀鳍上都会出现红色,这种颜色叫 做RED WASH.去除这种RED WASH其实很简单,就是用红色的隐性基因去代替它,也就是黄色基因的鱼.黄色可以被其他颜色覆盖,代替后的鱼就没有红色了.过程要F2才会出现,仅有 1/9的机会不带红色的纯色出现.而大理石基因并不指颜色基因,而是控制颜色表现的基因,所以没有直接关系,要看大理石色中是否包含红色基因.
二.蓝色基因:
所谓蓝色系包括了土耳其绿,皇室蓝,铁锈蓝和黑色.
蓝色是由一组基因控制的,它的隐性也是起作用的.
举例,显性为B,隐性为b,
BB为土耳其绿,Bb为皇室蓝,bb为铁锈蓝.
结果是:
BB X BB =100% BB
BB X bb =100% Bb
Bb X Bb =25% BB + 25% bb + 50% Bb
bb X bb =100% bb
BB X Bb =50% BB + 50% bb
黑色还有一个基因控制,但是也需要有铁锈蓝的bb基因,所以铁锈蓝后代有部分黑色出现,如果要改良为纯黑,需要改良多代,这也是为什么纯黑色中多少有金属的颜色.
三.双尾基因:
双尾基因由一个基因控制,T表示显性,t表示隐性.尾型的表现形式只有两种:单尾和双尾.但是基因的表现形式可以分三种:TT,Tt,tt.其中TT为显性,Tt为带有隐性基因的显性,表现为单尾,但是其中一个基因带有隐性基因.tt为隐性,也就是双尾.
结果是:
单,双尾的基因,不存于性染色体上,可以不区别公母:
TT X TT = 100%TT (纯单尾基因的鱼交配,100%是纯单尾基因的后代.)
TT X Tt = 50%Tt + 50%TT(纯单尾基因的鱼和带单尾基因的鱼交配,100%是单尾,但是其中50%的单尾带有双尾基因)
TT X tt = 100% Tt (双尾和纯单尾基因的鱼交配,100%是带双尾基因的单尾.)
Tt X Tt =25% TT + 50% Tt + 25% tt (两条带双尾基因的鱼交配,就会出现25%的纯单尾,25%的双尾,50%的带双尾基因的单尾)
tt X tt = 100%tt (两条双尾基因的鱼交配,100%为双尾)
四.纯色改良:
改良纯色的过程，是一种颜色提纯的过程，其中红\黑是最顽固的颜色基因，例如一条有红色基因的皇室蓝要改良成纯色的皇室蓝，最快的方法是用有黄色基因的鱼 改良两代，第三代可能出现纯色的皇室蓝，反过来如果想改良纯红色或纯黑色的鱼难度就更大，红色中的黑色基因最难去除，纯黑色的改良也是近一两年才取得的成 果,要改良数代才会出现纯色.在纯色鱼中加入金属色之后，就有了金属光泽的纯色鱼.如纯皇室蓝的鱼加入金属色就成了现在的皇室蓝面具，纯黄色的鱼加入金属 色就变成了黄金\K金.这里说明一下,纯白不是白化而是白色,白色是斗鱼中本身带有的基因,提纯可以得到,而白化基因的眼睛是红色的,不带黑色素.
五.花色改良:
改良花色的鱼是指两种以上的颜色按一定的形式搭配出来，展现斗鱼颜色的形式及出现的位置,实践证明是可以固定下来的，也就是说这种形式是可以通过基因遗传 给下一代的.不过还是有一些颜色的搭配形式不固定，例如红蓝\红绿，这两种是最原始的颜色.总结现在改良出来可以固定下来的花色有:芥子，大理石，碟翼， 以及改良问世不久的红金,其中有许多色系是要改良3代以上才能得到.从表面颜色看，芥子黄就是黄色和皇室蓝\土耳其绿\铁锈蓝三种颜色组合起来的双色鱼， 其中以柠檬黄和皇室蓝的组合最具观赏性.
斗鱼生命力的参考：
不同颜色的斗鱼，生命力有强弱之分.依次为绿>蓝>紫>红>黑>白，这和斗鱼的发展改良史有一定的关系，目前还没有具体的 科学数据来说明.假定生命力最强的是绿蓝带红（原始色），最弱的就是白.有些颜色的斗鱼是显性的（如土尔其绿），有些是隐性的（如黄色），在改良过程中出 现了很多隐性基因的颜色，经过多代的近亲繁殖，通常使体质退化，导致先天性体质退化的概率增加很多．
野生鱼betta splenden
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将军plakat→ 马尾veiltail→梳尾combtail→冠尾 crowntail
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↓→马尾→→→→→→→→→→(三角尾delta→半月halfmoon)
分枝→→→→→hm plakat←←←hm与pk配种←←←←(三角尾→半月halfmoon)
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fighter 以上都可以出现double tail
展斗是从短尾的将军开始改良的,后来出现马尾,马尾就是尾巴只长而不会张大的长尾型斗鱼,接着把外尾骨改直,出现了三角尾,半月与三角尾的区别是半月的外 尾骨长而且直,能展到180度.CT和DT都是隐性基因,在这些尾型中都会出现.角度改大是所有尾型都在改良的方向之一,骨干数的不断增加提高了观赏价 值,也是现今展斗发展的重要趋势,从SD到HM到ROSE的线形模式.斗鱼体态的两个发展方向已基本确立:搏击和展示.颜色的发展方向大体分三种:纯色， 花色，金属色.
展斗的相关发展史:
1967年，国际斗鱼协会IBC（International Betta Congress）在美国成立，IBC改良斗鱼的目标是培育出尾鳍宽大，匀称的斗鱼，而不是越来越长的马尾。逐渐演变成今天的尾鳍角度大，上下鳍有丰满的圆的标准.
1980年，IBC培育者Peter Göttner和Paris Jones培育出了圆形尾端，面积很大，我们称为超级大三角的斗鱼．尾巴角度超过130度.
1984年Guy Delaval和其他一些改良者把这些鱼引进到法兰西. 1987年他成功的培育出尾鳍展开有180度的斗鱼.但是由於近亲繁殖的原因，这些公鱼已经基本丧失交配能力. Guy Delaval放弃了改良.在法兰西的一个斗鱼展上Rajiv Massilamoni发现了这些斗鱼，并试着繁殖. 为了解决退化问题，Rajiv Masillamoni 和Launt Cheno做了很多尝试，最后一条Ｒ-３９雄鱼（父本是美国改良的黑双尾）终于交配成功.Rajiv Masillamoni用这条斗鱼和全部带有180度基因的母鱼进行交配,后代中出现了很小一部分角度达到或接近180度的斗鱼.
1991年美国人Jeff Wilson加入了改良工作.并称那些鱼为Halfmoon.Rajiv Masillamoni觉得个名字很不错就沿用了下来.
1993年，在佛罗里达的Tampa举行的IBC会议上,他们展示的CHENMASWIL halfmoon获得了冠军.这条美鱼最终上了《FAMA》杂志的封面.
至此Halfmoon便开始疯狂流行. Jeff Wilson和Rajiv Masillamoni愿意把他们最好的半月基因运到各地,美国的斗鱼培育者便从此开始用这些Halfmoon的子代来培育改良.
其它尾型的斗鱼是最近5-10年改良出来的.在改良的过程中,人们发现了斗鱼的针状尾的特性,从梳尾(单针)开始,出现了Combtail.印尼人 Ahmad Yusuf还改良出Crowntail .根据尾骨的分支有2针、4针、8针、16针.还有一种尾巴畸形的斗鱼，长出上下两个尾巴，都被叫做Doubletail.
常见分类:
一.形体分类:
PK=Plakat将军
CTPK=Crowntail Plakat冠尾将军
HMPK=Halfmoon Plakat半月将军
VT=Veiltail马尾
RT=Roundtail圆尾
D=Delta 三角尾
SD=Superdelta超级三角尾
HM=Halfmoon半月
OHM=Over Halfmoon超半月
ST=Singletail单尾
DT=Doubletail双尾
CT=Crowntail冠尾
Crosstail叉尾CT
king crowntail狮王CT
balloon type ct泡泡尾CT
balloon ct泡泡尾CT
SR=Single-ray单针
DR=Double-ray2针
TR=Triple-ray3针
DDR=Double-double-ray4针
DDDR=Double-double-double-ray8针
DDDDR=Double-double-double-double-ray16针
二.色系分类:
BF=Butterfly碟翼
OP=opaque白色
MG=Mustard gas芥子
Red=红色
Cambodian=柬系
Opaque=不透明
Turquoise=土耳其绿
Royal Blue=皇室兰
Steel Blue=铁锈兰
Multicolor=多色
Yellow=黄色
Orange=橙色
Melano=墨尔本黑
Marble=大理石
Mustardgas=芥子色
Sunrise=日出
Copper=金铜
关于基因问题:
一.红色基因:
一般在改良鱼的纯色上面都会遇到红色难以去除的问题,而且红色都会表现在其他颜色的前面,也就是容易显现出来,这是因为红色\绿色是斗鱼最原始的颜色.也 就是表象色.红色分3组基因控制（既ABC），3组都为显性就有红色出现，如AaBbCc,AABBCC等等。AABBcc是柬系红，也就是没有黑色的纯 红，我们讲的超红是带黑的，是指纯基因的显性红，有黑格或亮点，如果有两对基因是隐性的，就是巧克力色，如果3组基因都是隐性，就是黄色-既 aabbcc，再加入一组隐性基因就可以控制橙色，既aabbccdd，橙色比黄色更难得。纯显性红和黄色繁殖，F1就有带隐性基因的超红 -AaBbCc，自交会出纯红、巧克力色和黄色，黄色的几率是1/8。要改良纯色的皇室蓝,如果有红色基因,那么在腹鳍和臀鳍上都会出现红色,这种颜色叫 做RED WASH.去除这种RED WASH其实很简单,就是用红色的隐性基因去代替它,也就是黄色基因的鱼.黄色可以被其他颜色覆盖,代替后的鱼就没有红色了.过程要F2才会出现,仅有 1/9的机会不带红色的纯色出现.而大理石基因并不指颜色基因,而是控制颜色表现的基因,所以没有直接关系,要看大理石色中是否包含红色基因.
二.蓝色基因:
所谓蓝色系包括了土耳其绿,皇室蓝,铁锈蓝和黑色.
蓝色是由一组基因控制的,它的隐性也是起作用的.
举例,显性为B,隐性为b,
BB为土耳其绿,Bb为皇室蓝,bb为铁锈蓝.
结果是:
BB X BB =100% BB
BB X bb =100% Bb
Bb X Bb =25% BB + 25% bb + 50% Bb
bb X bb =100% bb
BB X Bb =50% BB + 50% bb
黑色还有一个基因控制,但是也需要有铁锈蓝的bb基因,所以铁锈蓝后代有部分黑色出现,如果要改良为纯黑,需要改良多代,这也是为什么纯黑色中多少有金属的颜色.
三.双尾基因:
双尾基因由一个基因控制,T表示显性,t表示隐性.尾型的表现形式只有两种:单尾和双尾.但是基因的表现形式可以分三种:TT,Tt,tt.其中TT为显性,Tt为带有隐性基因的显性,表现为单尾,但是其中一个基因带有隐性基因.tt为隐性,也就是双尾.
结果是:
单,双尾的基因,不存于性染色体上,可以不区别公母:
TT X TT = 100%TT (纯单尾基因的鱼交配,100%是纯单尾基因的后代.)
TT X Tt = 50%Tt + 50%TT(纯单尾基因的鱼和带单尾基因的鱼交配,100%是单尾,但是其中50%的单尾带有双尾基因)
TT X tt = 100% Tt (双尾和纯单尾基因的鱼交配,100%是带双尾基因的单尾.)
Tt X Tt =25% TT + 50% Tt + 25% tt (两条带双尾基因的鱼交配,就会出现25%的纯单尾,25%的双尾,50%的带双尾基因的单尾)
tt X tt = 100%tt (两条双尾基因的鱼交配,100%为双尾)
四.纯色改良:
改良纯色的过程，是一种颜色提纯的过程，其中红\黑是最顽固的颜色基因，例如一条有红色基因的皇室蓝要改良成纯色的皇室蓝，最快的方法是用有黄色基因的鱼 改良两代，第三代可能出现纯色的皇室蓝，反过来如果想改良纯红色或纯黑色的鱼难度就更大，红色中的黑色基因最难去除，纯黑色的改良也是近一两年才取得的成 果,要改良数代才会出现纯色.在纯色鱼中加入金属色之后，就有了金属光泽的纯色鱼.如纯皇室蓝的鱼加入金属色就成了现在的皇室蓝面具，纯黄色的鱼加入金属 色就变成了黄金\K金.这里说明一下,纯白不是白化而是白色,白色是斗鱼中本身带有的基因,提纯可以得到,而白化基因的眼睛是红色的,不带黑色素.
五.花色改良:
改良花色的鱼是指两种以上的颜色按一定的形式搭配出来，展现斗鱼颜色的形式及出现的位置,实践证明是可以固定下来的，也就是说这种形式是可以通过基因遗传 给下一代的.不过还是有一些颜色的搭配形式不固定，例如红蓝\红绿，这两种是最原始的颜色.总结现在改良出来可以固定下来的花色有:芥子，大理石，碟翼， 以及改良问世不久的红金,其中有许多色系是要改良3代以上才能得到.从表面颜色看，芥子黄就是黄色和皇室蓝\土耳其绿\铁锈蓝三种颜色组合起来的双色鱼， 其中以柠檬黄和皇室蓝的组合最具观赏性.
斗鱼生命力的参考：
不同颜色的斗鱼，生命力有强弱之分.依次为绿>蓝>紫>红>黑>白，这和斗鱼的发展改良史有一定的关系，目前还没有具体的 科学数据来说明.假定生命力最强的是绿蓝带红（原始色），最弱的就是白.有些颜色的斗鱼是显性的（如土尔其绿），有些是隐性的（如黄色），在改良过程中出 现了很多隐性基因的颜色，经过多代的近亲繁殖，通常使体质退化，导致先天性体质退化的概率增加很多．
我小时候养了一只 一只没有去喂东西 水也很少 很浑浊 它还是不死 = =
哈哈
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